Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zulvac btv
zoetis belgium sa - viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma btv-1/alg2006/01 e1inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals par bovidae, inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, aitu - sheep; cattle - aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
proteqflu
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 vīruss / vcp1529 vīruss / vcp1533 vīruss / vcp3011 vīruss - immunologicals, dzīvu vīrusu vakcīnas zirgu gripas vīrusu - zirgi - zirgu četru mēnešu vecuma vai vecākas aktīvai imunizācijai pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc infekcijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
proteqflu-te
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 vīruss / vcp1529 vīruss / vcp1533 vīruss / vcp3011 vīruss - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - zirgi - aktīvās imunizācijas zirgu četru mēnešu veci vai vecāki pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc inficēšanās, un pret stingumkrampjiem, lai novērstu mirstību.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
livtencity
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
eurartesim
alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malārija - antiprostozie līdzekļi - eurartesim ir indicēts nekomplicētas plasmodium falciparum malārijas ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 6 mēnešiem un vecākiem, kuri sver 5 kg vai vairāk. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretmalārijas aģentu.
