Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
sinepju sēklu eļļa eļļa
sia ″avi trade″ - eļļa
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
sinepju sēklu eļļa cits, eļļa
sia ''avi trade'' lv40003996967 rūpniecības iela 4-14, rīga lv-1010 - cits, eļļa - cits - produkts satur vitamīnu e un nepiesātinātās taukskābes, kas iegūts ar aukstās presēšanas metodi; ieteicams kā diētisks produkts
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lecrolyn sine 40 mg/ml acu pilieni, šķīdums
santen oy, finland - nātrija kromoglikāts - acu pilieni, šķīdums - 40 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
calcigran sine 500 mg košļājamās tabletes
orifarm healthcare a/s, denmark - kalcijs - košļājamā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
broncophen sine sīrups
kwizda pharma gmbh, austria - thymi trūkumzālītes ekstraktu sausas, althaeae saknes ekstrakts šķidruma - sīrups - 0,12 g + 0,83 g/15 ml
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
immun booster apple since the creation (2023.) šķidrums, -
šķidrums, -
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Ķīnas kordiceps (cordyceps sinensis) (paziņots 2012.) šķidrums
harbin yeekong herb inc. - šķidrums
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
cordyceps sinensis (2021.) šķidrums
harbin yeekong herb inc. - šķidrums
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
benlysta
glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - sarkanā vilkēde, sistēmiska - imūnsupresanti - benlysta ir norādīts kā add-on terapija pacientiem vecumā no 5 gadiem un vecāki ar aktīvu, autoantibody pozitīvu sistēmiska sarkanā vilkēde (sle) ar augstu slimības aktivitāti e. pozitīvu anti dsdns un zemu papildināt), neskatoties uz standarta terapija. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.