লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia ″avi trade″ - eļļa

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia ''avi trade'' lv40003996967 rūpniecības iela 4-14, rīga lv-1010 - cits, eļļa - cits - produkts satur vitamīnu e un nepiesātinātās taukskābes, kas iegūts ar aukstās presēšanas metodi; ieteicams kā diētisks produkts

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

santen oy, finland - nātrija kromoglikāts - acu pilieni, šķīdums - 40 mg/ml

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

orifarm healthcare a/s, denmark - kalcijs - košļājamā tablete - 500 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

kwizda pharma gmbh, austria - thymi trūkumzālītes ekstraktu sausas, althaeae saknes ekstrakts šķidruma - sīrups - 0,12 g + 0,83 g/15 ml

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

šķidrums, -

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

harbin yeekong herb inc. - šķidrums

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

harbin yeekong herb inc. - šķidrums

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - sarkanā vilkēde, sistēmiska - imūnsupresanti - benlysta ir norādīts kā add-on terapija pacientiem vecumā no 5 gadiem un vecāki ar aktīvu, autoantibody pozitīvu sistēmiska sarkanā vilkēde (sle) ar augstu slimības aktivitāti e. pozitīvu anti dsdns un zemu papildināt), neskatoties uz standarta terapija. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.