Cefazolin PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefazolin pharmsol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

pharmsol europe limited, malta - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Cefepime PharmSol 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefepime pharmsol 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

pharmsol europe limited, malta - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Ceftriaxone PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ceftriaxone pharmsol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

pharmsol europe limited, malta - ceftriaksons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Allochol apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allochol apvalkotās tabletes

pharmsol europe limited, malta - carbo activatus, nātru lapu, chole narkotiku, allii sativi spuldzes putekļu temperatūra - apvalkotā tablete

Azacitidine Seacross 25 mg/ml pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

azacitidine seacross 25 mg/ml pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai

seacross pharma (europe) limited, ireland - azacitidīns - pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai - 25 mg/ml

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrela hidrohlorīds - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Alfacalcidol Strides Pharma 0,25 mikrogrami mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

alfacalcidol strides pharma 0,25 mikrogrami mīkstās kapsulas

strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 0,25 µg

Alfacalcidol Strides Pharma 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

alfacalcidol strides pharma 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas

strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 0,5 µg

Alfacalcidol Strides Pharma 1 mikrograms mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

alfacalcidol strides pharma 1 mikrograms mīkstās kapsulas

strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 1 µg

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg