Placenta compositum šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

placenta compositum šķīdums injekcijām

biologische heilmittel heel gmbh, germany - kūka viņu embrija to vēnu par to artēriju to vadu umbilicalis to hypophysis to secale horned, skābes l-lacticum, tobago, strophanthus laipni, aesculus hippocastanum, melilotus officinalis, vara sulfuricum, nātrija pyruvicum, bārija carbonicum, svina iodatum, viper berus, kartupeļu melnā - Šķīdums injekcijām

Discus compositum šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

discus compositum šķīdums injekcijām

biologische heilmittel heel gmbh, germany - disku intervertebralis to skābju ascorbicum, thiaminum hydrochloricum, nātrija riboflavinum phosphoricum, pyridoxinum hydrochloricum, nicotinamidum, vadu umbilicalis to cartilago to smadzeņu ossis to embriju to dziedzeri suprarenalis to pašu, pulsatilla nigricans, dzīvsudraba atbrīvoti lauksaimnieks no nodokļu sarkans, sēru, cimicifuga racemosa, ledum palustre, pseudognaphalium obtusifolium, citrullus colocynthis, secale horned, sudraba metālisks, cinks metālisks, vara aceticum, aesculus hippocastanum, medorrhinum, nosode, gundega bulbosus, amonija chloratum, kālija carbonicum, mizas pubescens, sepia officinalis, skābes picrinicum, berberis kopīgs, skābes silicicum, calcium phosphoricum, skābes dl alfa-liponicum, un nātrija diethyloxalaceticum, nadidum, coenzymum a - Šķīdums injekcijām

Mucosa compositum šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mucosa compositum šķīdums injekcijām

biologische heilmittel heel gmbh, germany - gļotādas deguna to pašu, gļotādas mutē, lai viņa, gļotādas plaušu viņa, gļotādas no viņa acīm, urīnpūšļa gļotādas felleae to urīnpūšļa gļotādas urinariae to gļotādas pylori to gļotādas duodeni to gļotādas oesophagi to gļotādas jejuni to gļotādas ilei to gļotādas coli to gļotādas tiesības to gļotādas led choledochi savu kuņģi ar to aizkuņģa dziedzeris to sudraba nitras, atropa belladonna, oxalis acetosella, semecarpus anacardium, fosforu, lachesis mēms, cephaelis vecumam, riekstu čūla, veratrum album, pulsatilla nigricans, kreosotum, sēru, nātrija diethyloxalaceticum, coli baktērija-nosode, marsdenia condurango, kālija bichromicum, hydrastis kanādas, mandragora e sakne, kaltēti, momordica balsamina, ceanothus b. - Šķīdums injekcijām

Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cerebrum compositum nm šķīdums injekcijām

biologische heilmittel heel gmbh, germany - cerebrum suis, embryo suis, hepar suis, placenta suis, kalium phosphoricum, selenium, thuja occidentalis, strychnos ignatia, phosphoricum acidum, cinchona pubescens, sulfur, kalium bichromicum, gelsemium sempervirens, ruta graveolens, arnica montana, aesculus hippocastanum, manganum phosphoricum, magnesium phosphoricum, semecarpus anacardium, conium maculatum, hyoscyamus niger, aconitum napellus, anamirta cocculus, ambra grisea - Šķīdums injekcijām

Increlex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mekasermīns - larona sindroms - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - ilgstošai izaugsmes mazspējas ārstēšanai bērniem un pusaudžiem ar smagu primārā insulīna tipa augšanas faktora-1 deficītu (primārais igfd). smagu primārās igfd ir noteikts:augstums standartnovirze rādītāju ≤ -3. 0;bazālo insulīna līdzīgais augšanas faktors-1 (igf-1) koncentrāciju, kas nepārsniedz 2. 5 procentīļu vecumu un dzimumu;un augšanas hormons (gh) pietiekamību;izslēgšanas no vidējās formas igf-1 deficītu, piemēram, nepietiekama uztura, hipotireoze, vai hronisku ārstēšana ar farmakoloģisku devu pretiekaisuma steroīdi. smagu primārās igfd ietver pacientiem ar mutāciju gh receptoru (ghr), post-ghr signalizācijas ceļš, un igf-1 gēnu defekti; tie nav gh-nepilnīga un tāpēc nevar gaidīt, ka tie pienācīgi reaģēt uz ārējiem gh ārstēšana. tas ir ieteicams, lai apstiprinātu diagnozi, veicot igf-1 paaudzes tests.

Padcev Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Memantine LEK Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

memantine lek

pharmathen s.a. - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - psychoanaleptics, , citas anti-demenci zāles - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.

Doxorubicin Teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Zerbaxa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam - bakteriālas infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Recarbrio Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidrāts, cilastatin nātrija, relebactam monohidrāts - gram-negatīvo baktēriju infekcijas - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 un 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4. un 5.. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.