Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiskie līdzekļi - antikoagulanti pieaugušiem pacientiem ar heparīna izraisītu ii tipa trombocitopēniju un trombemboliska slimība, kas nosaka parenterālo antitrombotisko terapiju. diagnoze jāapstiprina ar heparīna izraisītu trombocītu aktivācijas tests, vai līdzvērtīgu pārbaudi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. samazināt pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. catsalleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. cattlefor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. pigsfor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. horsesfor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - salbutamola sulfāts - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 100 µg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

the wellcome foundation ltd, united kingdom - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

the wellcome foundation ltd, united kingdom - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - sunitinibs - kapsula, cietā - 12,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - sunitinibs - kapsula, cietā - 25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - sunitinibs - kapsula, cietā - 50 mg