Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes

ranbaxy uk ltd., united kingdom - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotās tabletes - 100 mg/25 mg

Trudexa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.

Vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml dozētais deguna aerosols Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml dozētais deguna aerosols

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - phenylephrinum, dimetindeni maleas - deguna aerosols, šķīdums - 2,5 mg/0,25 mg/ml

Alisade Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticasone furoate - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - deguna preparāti - pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6 - 11 gadi). alizade ir indicēta alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.

Lamisil Dermgel 10 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamisil dermgel 10 mg/g gels

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - terbinafīns - gels - 10 mg/g

Lamisil 10 mg/g krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamisil 10 mg/g krēms

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - terbinafīna hidrohlorīds - krēms - 10 mg/g

Otrivin Menthol 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

otrivin menthol 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 1 mg/ml