Hiprabovis IBR Marker Live Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - dzīvs ge-tk - ar gēnu iznīcinātu divu gēnu liellopu herpes vīrusu 1. tips, celms ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunoloģiskie līdzekļi - liellopi - aktīvās imunizācijas liellopiem, no trīs mēnešu vecuma pret liellopu herpes vīrusa tips 1 (bohv-1), lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopu infekciozo rinotraheītu (ibr) un lauka vīrusa izdalīšanās. imunitātes sākums: 21 diena pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas. imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas.

Vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml deguna pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml deguna pilieni, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - phenylephrinum, dimetindeni maleas - deguna pilieni, šķīdums - 2,5 mg/0,25 mg/ml

Vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml dozētais deguna aerosols Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml dozētais deguna aerosols

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - phenylephrinum, dimetindeni maleas - deguna aerosols, šķīdums - 2,5 mg/0,25 mg/ml

Vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - phenylephrinum, dimetindeni maleas - deguna aerosols, šķīdums - 2,5 mg/0,25 mg/ml

Mibrex 10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mibrex 10 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - rivaroksabans - kapsula, cietā - 10 mg

Mibrex 15 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mibrex 15 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - rivaroksabans - kapsula, cietā - 15 mg

Mibrex 20 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mibrex 20 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - rivaroksabans - kapsula, cietā - 20 mg

Imbruvica Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinibs - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

BioBos IBR marker live Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biobos ibr marker live

bioveta, a.s., Čehija - dzīvas novājinātas liellopu herpes simplex vīrusa tips tips 1 (bhv-1), celms bio-27: ibr ge - negatīvs - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai - liellopi

Vibrocil-S 0,25 mg/2,5 mg/ml deguna pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vibrocil-s 0,25 mg/2,5 mg/ml deguna pilieni, šķīdums

novartis (hellas) a.e.b.e., greece - phenylephrinum, dimetindeni maleas - deguna pilieni, šķīdums - 0,25 mg/2,5 mg/ml