Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitants - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapīds - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (ldl) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (hofh). Ģenētisko apstiprinājumu hofh būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexamethasone - multiple mieloma - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - multiplās mielomas ārstēšana.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 16 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer hellas a.e., greece - metilprednizolons - tabletes - 16 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 4 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 16 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - hidrokortizons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 4 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 16 mg