Foclivia Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - antigeni di superficie del virus dell'influenza, inattivati: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Forcaltonin Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - omeostasi del calcio - la calcitonina è indicato per la prevenzione di acuta perdita ossea dovuta ad improvvisa immobilizzazione per esempio in pazienti con recentosteoporotic fracturespaget del diseasehypercalcaemia di malignità.

Gardasil Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - gardasil è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di gardasil dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Humira Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.

SevoFlo Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevoflurano - anestetici generali - dogs; cats - per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia in cani e gatti.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurano - anestetici generali - dogs; cats - per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.

Kogenate Bayer Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.

MabCampath Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - mabcampath è indicato per il trattamento dei pazienti con la leucemia linfocitaria cronica della b-cellula (bcll) per i quali la chemioterapia di combinazione con fludarabina non è appropriata.

Multaq Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarone - fibrillazione atriale - terapia cardiaca - multaq è indicato per il mantenimento del ritmo sinusale dopo riuscita cardioversione in pazienti adulti clinicamente stabili con fibrillazione atriale parossistica o persistente (af). a causa del suo profilo di sicurezza, multaq deve essere prescritto solo dopo aver preso in considerazione opzioni terapeutiche alternative. multaq non deve essere somministrato a pazienti con disfunzione sistolica ventricolare sinistra o a pazienti con attuali o precedenti episodi di insufficienza cardiaca.

TachoSil Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.