SevoFlo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sevoflurano

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QN01AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevoflurane

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anestetici generali

Ārstēšanas norādes:

Per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia in cani e gatti.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2002-12-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
SEVOFLO 100% VAPORE LIQUIDO PER INALAZIONE PER CANI E GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SevoFlo 100% vapore liquido per inalazione per cani e gatti.
sevoflurano
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Sevoflurano 100%
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’induzione e il mantenimento dell’anestesia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con ipersensibilità conosciuta al sevoflurano o
ad altri agenti anestetici alogenati.
Non usare in animali con suscettibilità genetica conosciuta o
sospetta all’ipertermia maligna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Ipotensione, tachipnea, tensione muscolare, eccitazione, apnea,
fascicolazioni muscolari ed emesi sono
state riferite come reazioni avverse molto comuni, sulla base di
segnalazioni spontanee post-
autorizzazione.
Depressione respiratoria dose-dipendente è comunemente osservata
durante l'uso di sevoflurano, per
questo la respirazione deve essere monitorata attentamente durante
l’anestesia con il sevoflurano e la
concentrazione inspirata di sevoflurano deve essere regolata
opportunamente.
La bradicardia indotta dall'anestesia è comunemente osservata durante
l'anestesia con sevoflurano. Può
essere indotta inversione con la somministrazione di anticolinergici.
20
Movimento delle zampe, conati di vomito, salivazione, cianosi,
contrazioni ventricolari premature e
depressione cardiopolmonare eccessiva sono state riferite molto
raramente sulla base di segnalazioni
spontanee post-autorizzazione.
Nei cani, con il sevoflurano, com
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SevoFlo 100% vapore liquido per inalazione per cani e gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ciascun flacone contiene 250 ml di sevoflurano (100%).
ECCIPIENTE(I):
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Vapore liquido per inalazione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’induzione e il mantenimento dell’anestesia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con ipersensibilità conosciuta al sevoflurano o
ad altri agenti anestetici alogenati.
Non usare in animali con suscettibilità genetica conosciuta o
sospetta all’ipertermia maligna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Gli anestetici volatili alogenati possono reagire con adsorbenti di
anidride carbonica (CO
2
) essiccati
per produrre monossido di carbonio (CO), che in alcuni cani può
provocare livelli elevati di
carbossiemoglobina. Per minimizzare questa reazione nei circuiti
anestetici di respirazione in circuito
chiuso, non si deve fare passare SevoFlo attraverso calce sodata o
idrossido di bario che siano stati
lasciati asciugare.
La reazione esotermica che si verifica fra gli agenti inalatori
(incluso il sevoflurano) e gli adsorbenti
della CO
2
aumenta quando l’adsorbente della CO
2
diventa secco, come dopo un periodo prolungato di
flusso di gas secco attraverso i contenitori dell’adsorbente della
CO
2
. Sono stati riportati rari casi di
produzione eccessiva di calore, fumo e/o incendio nella macchina
anestetica durante l’uso di un
adsorbente della CO
2
essiccato e di sevoflurano. Un’insolita riduzione nella profondità
dell’anestesia
prevista rispetto alla regolazione del vaporizzatore può indicare il
riscaldamento eccessivo del

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi