Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mirzaten 30 mg mutē disperģējamās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - mirtazapīns - mutē disperģējamā tablete - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mirzaten 45 mg mutē disperģējamās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - mirtazapīns - mutē disperģējamā tablete - 45 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mirzaten 30 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - mirtazapīns - apvalkotā tablete - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
thymoglobuline 25 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
sanofi b.v., netherlands - imūbnglobulīns pret cilvēka timocītiem, truša - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mirzaten 45 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - mirtazapīns - apvalkotā tablete - 45 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mirzaten 15 mg mutē disperģējamās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - mirtazapīns - mutē disperģējamā tablete - 15 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sarclisa
sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mirzaten 30 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - mirtazapīns - apvalkotā tablete - 30 mg