Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lactulose-mip 65 g/100 ml sīrups
mip pharma gmbh, germany - laktuloze - sīrups - 65 g/100 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
clindamycin-mip 300 mg apvalkotās tabletes
mip pharma gmbh, germany - klindamicīns - apvalkotā tablete - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
clindamycin-mip 600 mg apvalkotās tabletes
mip pharma gmbh, germany - klindamicīns - apvalkotā tablete - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vancomycin cnp 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
cnp pharma gmbh, germany - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vancomycin cnp 1000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
cnp pharma gmbh, germany - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vancosan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
mip pharma gmbh, germany - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vancosan 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
mip pharma gmbh, germany - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
hepastar (paziņots 2013.) tablete
sibfarmkontrakt, sia - tablete
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cholestagel
cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.