Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - kapecitabīns ir indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii stadijas (dukesa stadijas c) kārtas vēža operācijas. capecitabine ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes
antibiotice s.a., romania - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes
antibiotice s.a., romania - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes
antibiotice s.a., romania - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes
antibiotice s.a., romania - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aftovaxpur doe
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - trīs no šiem attīrīts, inaktivēta mutes un nagu sērgas vīrusa celmiem: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taivāna 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irākas ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turcija 14/98 ≥ 6 pd50*; Āzijas 1 Šamir ≥ 6 pd50*; sat2 saūda arābija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% aizsardzības deva liellopiem, kā aprakstīts tālr eur. monogrāfijas 0063. - imunoloģiskie līdzekļi - pigs; cattle; sheep - lai samazinātu klīniskās pazīmes, liellopu, aitu un cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret mutes un nagu sērgu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
intuniv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine hydrochloride - uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas adhd ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)
cipla (eu) limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - adultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.