Gattart 680 mg/80 mg košļājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gattart 680 mg/80 mg košļājamās tabletes

alkaloid - int d.o.o., slovenia - kalcija carbonas, magnija subcarbonas ponderosus - košļājamā tablete - 680 mg/80 mg

Rennie Orange 680 mg/80 mg košļājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rennie orange 680 mg/80 mg košļājamās tabletes

uab bayer, lithuania - kalcija carbonas, magnija subcarbonas ponderosus - košļājamā tablete - 680 mg/80 mg

PARADISE FOOD (ar muskatriekstu, kurkumas, citrona, persika, zemeņu, šokolādes, ķiršu, ananāsu, vanilīna, īrisa, apelsīna vai ba Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

paradise food (ar muskatriekstu, kurkumas, citrona, persika, zemeņu, šokolādes, ķiršu, ananāsu, vanilīna, īrisa, apelsīna vai ba

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia - pulveris

PARADISE FOOD (ar muskatriekstu, kurkumas, citrona, persika, zemeņu, šokolādes, ķiršu, ananāsu, vanilīna, īrisa, apelsīna vai banānu garšu) Pulveris Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

paradise food (ar muskatriekstu, kurkumas, citrona, persika, zemeņu, šokolādes, ķiršu, ananāsu, vanilīna, īrisa, apelsīna vai banānu garšu) pulveris

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia 40003561887 zaļā iela 3/14a, rīga, lv-1010 - pulveris - cits - diētiskās pārtikas produkts ieteicams kā papildus uzturs veselības stiprināšanai novājinātiem pacientiem dažādu hronisku saslimšanu gadījumos un rehabilitācijas periodā.

Metalyse Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem st pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Arava Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Proteq West Nile Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rietumnīlas rekombinantā canarypox vīruss (vcp2017 vīruss) - immunologicals attiecībā uz zirgiem, zirgu, immunologicals - zirgi - aktīvās imunizācijas zirgu no piecu mēnešu vecuma pret rietumnīlas slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi. ja klīniskās pazīmes parādās, to ilgums un smagums ir samazināts.

Tamiflu Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - Ārstēšana influenzatamiflu ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, ieskaitot pilnu termiņu jaundzimušajiem, kuri atrodas simptomus, kas raksturīgi gripas, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. efektivitāte ir pierādīta, ja ārstēšana ir uzsākta divu dienu laikā no pirmo simptomu parādīšanās. profilakse influenzapost-iedarbības novēršanu personām vienu gadu veci vai vecāki, pēc kontakta ar klīniski diagnosticēta gripa gadījums, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. pareizi izmantot tamiflu profilaksei gripas būtu jānosaka katrā konkrētā gadījumā atbilstoši apstākļiem un iedzīvotāju, kam nepieciešama aizsardzība. Ārkārtas situācijās e. gadījumā, ja ir nesakritība starp cirkulējošo un vakcīnas vīrusa celmu, un pandēmijas situāciju) sezonas novēršanas varētu uzskatīt par personām vienu gadu veci vai vecāki. tamiflu ir norādīts pēc iedarbības novēršanai, gripas zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā-gripas uzliesmojumu. tamiflu nevar aizstāt ar gripas vakcinācija. izmantot pretvīrusu līdzekļi ārstēšanai un profilaksei gripas būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas. lēmumi attiecībā uz oseltamivir ārstēšanai un profilaksei, būtu jāņem vērā, kas ir zināms par raksturlielumiem, cirkulējošo gripas vīrusu, kas pieejama informācija par gripas zāļu jutības modeļus katru sezonu un slimības ietekmi dažādos ģeogrāfiskajos apgabalos un pacientu grupām.

Ondexxya Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - narkotiku lietošanu saistītās blakusparādības un blakusparādības - visi pārējie terapeitiskie produkti - pieaugušiem pacientiem, kas ārstēti ar tiešu faktors xa (fxa) inhibitoru (apixaban vai rivaroxaban), kad pretēja antikoagulācijas ir vajadzīgi, jo apdraud dzīvību vai nekontrolētas asiņošanas.