Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aricogan 15 mg tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - aripiprazols - tablete - 15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aricogan 10 mg tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - aripiprazols - tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hedonin 200 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hedonin 100 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hedonin 25 mg + 100 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 25 mg un 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hedonin 300 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tamsulosin lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - tamsulosīna hidrohlorīds - modificētās darbības kapsula, cietā - 0,4 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hedonin 25 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.