Austrija -
vācu -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
octaplas lg 45 - 70 mg/ml infusionslösung
octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h - plasma-proteine -
Beļģija -
vācu -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
octaplas lg 45-70 mg/ml infusionslösung
octapharma benelux - human plasma protein lösung - infusionslösung - 45-70 mg/ml - human plasma protein lösung 52.5 mg/ml - blood substitutes and plasma protein fractions
Vācija -
vācu -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
riamet 20 mg/120 mg tabletten
novartis pharma gmbh (8011799) - artemether; lumefantrin - tablette - artemether (29984) 20 milligramm; lumefantrin (29983) 120 milligramm
Šveice -
vācu -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
riamet 20 mg/120 mg tabletten
novartis pharma schweiz ag - artemetherum, lumefantrinum - tabletten - artemetherum 20 mg, lumefantrinum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.3 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - malaria - synthetika
Šveice -
vācu -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
riamet 80 mg/480 mg tabletten
novartis pharma schweiz ag - artemetherum, lumefantrinum - tabletten - artemetherum 80 mg, lumefantrinum 480 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 9.3 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - malaria - synthetika
Šveice -
vācu -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
riamet dispersible tabletten
novartis pharma schweiz ag - lumefantrinum, artemetherum - tabletten - lumefantrinum 120 mg, artemetherum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, polysorbatum 80, magnesii stearas, crospovidonum, saccharinum natricum, aromatica (kirsche), maltodextrinum, pro compresso corresp. natrium 1.59 mg. - malaria - synthetika
Austrija -
vācu -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
vincristin pfizer 2 mg injektions-/infusionslösung
pfizer corporation austria gmbh - vincristin sulfat - vincristin
Eiropas Savienība -
vācu -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd
intervet international bv - live-myxom-vektorielle kaninchen hämorrhagische krankheit-virus, stamm 009 - immunologische - kaninchen - zur aktiven immunisierung von kaninchen ab einem alter von fünf wochen, um die mortalität und die klinischen zeichen der myxomatose zu verringern und die mortalität aufgrund der hämorrhagischen erkrankung des kaninchens zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen. dauer der immunität: 1 jahr.
Šveice -
vācu -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
prick-test salmo salar pricktestlösung
allergopharma ag - alimenti allergeni extractum (salmo salar) - pricktestlösung - alimenti allergeni extractum (salmo salar) 5000 u. natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - diagnose von allergien - allergen: diagnostikum
Eiropas Savienība -
vācu -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd plus
intervet international b.v. - live myxom vektorielle rhd-virus, stamm 009, live-myxom vektorielle rhd-virus-stamm mk1899 - immunologischen arzneimitteln für leporidae - kaninchen - für die aktive immunisierung von kaninchen 5 wochen alt sind, weiter zu reduzieren die sterblichkeit und die klinischen anzeichen von myxomatosis und kaninchen hämorrhagische krankheit (rhd), verursacht durch die klassischen rhd-virus (rhdv1) und rhd-typ 2-virus (rhdv2).