Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 5 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 0,5 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 1 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 2 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 3 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.