Cefaximin-L Emulsija ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cefaximin-l emulsija ievadīšanai tesmenī

fatro s.p.a., itālija - rifaximin, cephacetrile sodium - emulsija ievadīšanai tesmenī - govis

Cefaximin-L suspensija ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cefaximin-l suspensija ievadīšanai tesmenī

fatro s.p.a., itālija - rifaximin, cephacetrile sodium - suspensija ievadīšanai tesmenī - laktējošas govis

Otopet Therapy ausu pilieni, suspensija Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

otopet therapy ausu pilieni, suspensija

fatro s.p.a., itālija - rifaximin, colistin sulfate, miconazole, triamcinolone acetonide, carbaril - ausu pilieni, suspensija - kaķi; suņi

Fatroximin 100/13.4 mg/g putas ievadīšanai dzemdē Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatroximin 100/13.4 mg/g putas ievadīšanai dzemdē

fatro s.p.a., itālija - rifaksimīns - putas ievadīšanai dzemdē - 100/13.4 mg/g - govis; ķēves

Fatroximin 300/4 mg/g pesāriji ievadīšanai dzemdē Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatroximin 300/4 mg/g pesāriji ievadīšanai dzemdē

fatro s.p.a., itālija - rifaksimīns - pesāriji ievadīšanai dzemdē - 300/4 mg/g - govis; mazie atgremotāji; sivēnmātes; ķēves

Fatroximin 500/170 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatroximin 500/170 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums

fatro s.p.a., itālija - rifaksimīns - uz ādas lietojams aerosols, šķīdums - 500/170 mg/g - aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi

Edurant Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirīna hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - edurant, kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusa tipam 1 (hiv‑1) infekcijas pacientu antiretrovirālo treatment‑naïve 12 gadus veci un vecāki ar vīrusu slodzi ≤ 100000 hiv‑1 rns kopijas/ml. kā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, genotypic pretestības pārbaude būtu ceļvedis, lietošanas edurant.

Gonavet Veyx Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

gonavet veyx

veyx-pharma gmbh, vācija - gonadorelīns - šķīdums injekcijām - 50 µg/ml - cūkas; liellopi; zirgi

Posaconazole SP Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - posaconazole sp norāda attieksmi pret šādas sēnīšu infekcijas pieaugušiem (skatīt 5. sadaļu programmā. 1):- invazīvās aspergillosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b vai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- fusariosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, vai pacientiem, kuri nepanes no amfotericīna b;- chromoblastomycosis un mycetoma pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no itraconazole;- coccidioidomycosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, itraconazole vai fluconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- orofaringālas kandidoze: kā pirmās līnijas terapija pacientiem, kuriem ir smagas slimības vai pat cilvēkiem ar traucētu imūnsistēmu, kuriem atbildes uz aktuāliem terapija ir sagaidāms, ka būs slikti. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. posaconazole sp ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādi pacienti ir:- pacienti, kuri saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (aml) vai mielodisplastiskais sindromi (pnt), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kas areat augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;- asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.

Posaconazole Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - mycoses - antimycotics sistēmiskai lietošanai - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. posaconazole vienojoties, ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādiem pacientiem: pacientiem, kas saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (aml) vai mielodisplastiskais sindromi (pnt), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.