Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Rifaximin, Cephacetrile sodium
Fatro S.p.A., Itālija
QJ51RD34
Rifaximin, Cephacetrile sodium
suspensija ievadīšanai tesmenī
Recepšu veterinārās zāles
Fatro S.p.A., Itālija
laktējošas govis
V/NRP/01/1376-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF]; V/NRP/01/1376-02 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [JPG]
Ir pieejams
2011-07-04
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/01/1376 CEFAXIMIN-L suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: FATRO S.p.A. Via Emilia, 285 Ozzano dell'Emilia (Bologna) Itālija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CEFAXIMIN-L suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm _Rifaximin/Cephacetrile sodium_ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viens injektors (5 ml) satur: AKTĪVĀS VIELAS: Rifaksimīns 100 mg Cefacetrila nātrijs 200 mg Pusšķidra viendabīga masa, sarkani - oranžā līdz sarkanā krāsā. 4. INDIKĀCIJA(-S) Pret rifaksimīnu un cefacetrilu jutīgu ierosinātāju izraisīta klīniska un subklīniska (akūts, subakūts, hronisks) mastīta ārstēšanai laktējošām govīm. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras blakusparādības vai citu iedarbību, vai domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (laktējošas govis). 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī. Devas: atkarībā no mastīta veida slimajā tesmens ceturksnī ievada viena injektora saturu, ievadīšanu atkārtojot ar 12 - 24 stundu intervālu saskaņā ar ārstējošā veterinārārsta norādījumiem. Pirms ārstēšanas izslaukt slimo tesmens ceturksni un notīrīt tesmens pupu ar komplektā esošajām salvetēm. Noņemt injektora kanulas aizsarguzmavu. Pilnīgas kanulas ievadīšanas gadījumā atvienot daļējās ievadīšanas adapteri (kā norādīts zīmējumā). Injektora kanulu ievadīt pupa kanālā. Pēc tam ievadīt visu injektora saturu. Pēc aplikācijas izņemt kanulu, vienā rokā turot pupu, ar otr Izlasiet visu dokumentu
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/01/1376 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CEFAXIMIN-L SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens injektors (5 ml) satur: AKTĪVĀS VIELAS: Rifaksimīns 100 mg Cefacetrila nātrijs 200 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija ievadīšanai tesmenī. Pusšķidra viendabīga masa, sarkani - oranžā līdz sarkanā krāsā. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Liellopi (laktējošas govis). 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Pret rifaksimīnu un cefacetrilu jutīgu ierosinātāju izraisīta klīniska un subklīniska (akūts, subakūts, hronisks) mastīta ārstēšanai laktējošām govīm. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja jutības testa rezultātiem, kā arī jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā dotajiem norādījumiem, var palielināties baktēriju izplatība, kuras ir rezistentas pret rifaksimīnu un cefacetrilu. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Pēc lietošanas mazgāt rokas. 4.6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Nav zināmas. 4.7. LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ Drīkst lietot grūsnības un laktācijas laikā. 4.8. MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI Nav zināma. 4.9. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Lietošanai tesmenī. Devas: atkarībā no mastīta veida slimajā tesmens ceturksnī ievada viena injektora saturu, ievadīšanu atkārtojot ar 12 - 24 stundu intervālu saskaņā ar ārstēj Izlasiet visu dokumentu