Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
loperamide-grindeks 2 mg cietās kapsulas
grindeks, as, latvia - loperamīda hidrohlorīds - kapsula, cietā - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atenodeks 100 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - atenolols - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atenodeks 50 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - atenolols - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mucofalk orange 3,25 g/5 g granulas
dr. falk pharma gmbh, germany - olveida ceļctekas sēklsedze - granulas - 3,25 g/5 g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ranexa (previously latixa)
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - stenokardija - sirds terapija - ranexa, kas norādīts kā papildinājumu terapija simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar stabila stenokardija, kuri nepietiekami kontrolēts vai nepanes pirmās rindas anti anginal terapiju (piemēram, beta-blokatori un / vai kalcija antagonisti).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ceprotin
takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of purpura fulminans coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
favirab šķīdums injekcijām
sanofi pasteur, france - f(ab`)2 zirga prettrakumsērgas imūbnglobulīna fragmenti - Šķīdums injekcijām - 200-400 sv/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma a/vjetnama/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pandemrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivēts split gripas vīruss, kas satur antigēnu, kas atbilst a / california / 07/2009 (h1n1) -laikā izmantotajam celmam, ko lieto nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1) v 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. pandemrix būtu jāizmanto tikai tad, ja ieteicamās gada sezonas trīsvērtīgas / četrvērtīga gripas vakcīnu nav pieejami un ja uzskata par vajadzīgu imunizācija pret (h1n1) v (skatīt apakšpunktus 4. 4 un 4. pandemrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.