Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ārvalsts komersanta "sandoz d.d." pārstāvniecība caur zāļu lieltirgotavām as "recipe plus", sia "magnum - granulas šķīduma pagatavošanai

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ārvalsts komersanta ''sandoz d.d.'' pārstāvniecība caur zāļu lieltirgotavām as ''recipe plus'', sia ''magnum medical'', sia ''tamro'', sia ''oriola rĪga'' 40006011421 krišjāņa valdemāra iela 33 - 30, rīga, latvija - cits, granulas šķīduma pagatavošanai - cits - zīdaiņiem un maziem bērniem gremošanas traucējumu (vēdera uzpūšanās, koliku) gadījumā, atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 11.pantam.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - hroniskas limfocītu leikēmija (cll)gazyvaro kopā ar hlorambucila ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo iepriekš neārstētiem pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll) un ar comorbidities padarot tos nepiemērotus pilna devu fludarabine balstīta terapija (skatīt 5. iedaļu. folikulu limfomas (fl)gazyvaro kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam seko gazyvaro apkopes terapija pacientiem sasniegt atbildi, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem papildu folikulu limfomas. gazyvaro kopā ar bendamustine seko gazyvaro uzturēšana ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar folikulu limfomas (fl), kurš neatbildēja, vai, kuŗš laikā vai līdz 6 mēnešiem pēc ārstēšanas ar rituksimabs vai rituksimabs-satur režīms.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfīna hidrohlorīds - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - sixmo ir norādīts aizvietošanas terapijas opioīdu atkarību klīniski stabilu pieaugušiem pacientiem, kam nepieciešama ne vairāk kā 8 mg/dienā sublingual buprenorfīnu, ievērojot medicīnas, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - cubicin ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai. pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cssti). pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (anna) sakarā ar staphylococcus aureus. tas ir ieteicams, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar staphylococcus aureus bacteraemia (sab). pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar anna vai ar cssti, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cssti. daptomycin aktīvi darbojas pret gram pozitīvām baktērijām tikai. jauktas infekcijas kur gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, cubicin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - ezetimibum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - ezetimibum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/40 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ideasphere inc. - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - atorvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - atorvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 20 mg/10 mg