Zometa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic skābes, zoledronic skābes monohidrāts - cancer; fractures, bone - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).

CORALSTAR® (2016.) tablete Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

coralstar® (2016.) tablete

marine bio co., ltd - tablete

Ambrisentan Sandoz 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ambrisentan sandoz 5 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 5 mg

Ambrisentan Sandoz 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ambrisentan sandoz 10 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 10 mg

Neupogen 300 mikrogramu (0,6 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neupogen 300 mikrogramu (0,6 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,6 mg/ml

Neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,96 mg/ml

Sunlenca Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 un 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 un 5.

No-spa 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

no-spa 40 mg apvalkotās tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - drotaverīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 40 mg

No-spa 40 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

no-spa 40 mg tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - drotaverīna hidrohlorīds - tablete - 40 mg

No-Spa forte 80 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

no-spa forte 80 mg tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - drotaverīna hidrohlorīds - tablete - 80 mg