Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

aop orphan pharmaceuticals ag, austria - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - methylnaltrexone bromide - opioid-related disorders; constipation - perifēro opioīdu receptoru antagonisti - opioīdu izraisīta aizcietējuma ārstēšana pacientiem ar progresējošu slimību, kuri saņem paliatīvo aprūpi, kad reakcija uz parasto caurejas līdzekli nav bijusi pietiekama.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioshell teoranta - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kapsula