Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

perrigo romania srl, romania - paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, kofeīns - tablete - 500 mg/8 mg/30 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

perrigo holland - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ever neuro pharma gmbh, austria - urapidils - Šķīdums injekcijām - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ever neuro pharma gmbh, austria - urapidils - Šķīdums injekcijām - 25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ever neuro pharma gmbh, austria - urapidils - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontium ranelate - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontium ranelate - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sciecure pharma ltd, united kingdom - vorikonazols - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - ciprofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - ciprofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml