Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine umedica 375 mg ilgstošās darbības tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine umedica 500 mg ilgstošās darbības tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine umedica 750 mg ilgstošās darbības tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 750 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
deferasirox umedica 90 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - deferazirokss - apvalkotā tablete - 90 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
deferasirox umedica 180 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - deferazirokss - apvalkotā tablete - 180 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
deferasirox umedica 360 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - deferazirokss - apvalkotā tablete - 360 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pirfenidone umedica 267 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - pirfenidons - apvalkotā tablete - 267 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pirfenidone umedica 801 mg apvalkotās tabletes
umedica netherlands b.v., netherlands - pirfenidons - apvalkotā tablete - 801 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
glubrava
takeda pharma a/s - metformīns hidrohlorīds, pioglitazone hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - glubrava ir norādīts, kā otrās rindas apstrāde tips 2 diabetes mellitus pieaugušiem pacientiem, īpaši liekais svars pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekamu glycaemic kontroles pie to maksimāli pieļaujamo devu mutisku metformīns vienatnē. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
incresync
takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un pioglitazone. turklāt incresync var izmantot, lai aizstātu atsevišķas tabletes alogliptin un pioglitazone šajos pieaugušo pacientiem, kuri ir 18 gadus veci un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kas jau tiek ārstēti ar šo kombināciju. pēc tam, kad sākta terapija ar incresync, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, incresync būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu pioglitazone terapija, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā incresync ir saglabāta (skatīt 4. iedaļu.