Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ariadne 125 mikrogrami/30 mikrogrami apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - apvalkotās tabletes - 125 μg/30 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
asumate 100 mikrogrami/20 mikrogrami apvalkotās tabletes
exeltis baltics uab, lithuania - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 100 µg/20 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
leverette 0,15 mg/0,03 mg apvalkotās tabletes
exeltis baltics uab, lithuania - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 0,15 mg/0,03 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
seasonique 150 mikrogrami/30 mikrogrami + 10 mikrogrami apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 150 µg/30 µg + 10 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tri-regol apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rigevidon 150 mikrogrami/30 mikrogrami apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 150 μg/30 μg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zoely
theramex ireland limited - nomegestrol acetāts, estradiola - kontracepcija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - oral contraception,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - selective immunosuppressants - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard). nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksātu), var izraisīt paaugstināts risks nopietnām blaknēm, tāpēc uzsākšanu leflunomīda ārstēšanai, ir rūpīgi jāizvērtē attiecībā uz šīm riska / ieguvumu aspekti. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.