Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurīns - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiski līdzekļi - rydapt ir norādīts:kombinācijā ar standarta daunorubicin un cytarabine indukcijas un lielu devu cytarabine konsolidācijas ķīmijterapiju, un pacientiem pilnīgu atbildi tam seko rydapt vienu aģents balstterapiju, pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticēta akūta mieloīda leikēmija (aml), kurš ir flt3 mutācijas pozitīvi (skatīt 4. iedaļu. 2);kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar agresīvu sistēmisko mastocytosis (asm), sistēmisko mastocytosis un ar to saistītie hematoloģisko jaunveidojumu (sm ahn), vai tuklo šūnu ar leikēmiju (mcl).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
naklofen 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām
krka, d.d., novo mesto, slovenia - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 75 mg/3 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dagesil 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 75 mg/3 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
profenac 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām
unifarma, sia, latvia - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 75 mg/3 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dicloberl 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām
berlin-chemie ag (menarini group), germany - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 75 mg/3 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nicerium 30 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - nicergolīns - kapsula, cietā - 30 mg