Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xeloda
cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - xeloda ir indicēts, lai palīgvielu ārstēšanu pacientiem pēc operācijas, iii stadija (hercogu " stadijas c) resnās zarnas vēzi. xeloda ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. xeloda ir indicēts pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. xeloda kombinācijā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. xeloda ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fluorouracil ebewe 1000 mg/20 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1000 mg/20 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fluorouracil ebewe 500 mg/10 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 500 mg/10 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fluorouracil ebewe 250 mg/5 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 250 mg/5 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabine - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - kapecitabīns medac norāda adjuvanta pacienti pēc operācijas posms-iii dukes' posms-c resnās zarnas vēža ārstēšanai. capecitabine medac ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine medac ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine medac kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine medac ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ecansya (previously capecitabine krka)
krka, d.d., novo mesto - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - ecansya indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii pakāpes (dukesas stadijas c) kārtas vēža operācijas. ecansya ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. ecansya ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. ecansya kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. ecansya ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline, kas satur ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ftorafur 400 mg cietās kapsulas
grindeks, as, latvia - tegafūbrs - kapsula, cietā - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
capecitabine sandoz 500 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
capecitabine zentiva 150 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
capecitabine zentiva 500 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 500 mg