Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canine parainfluensa type 2-virus, belastning cpiv-2 bio 15 (levende svekket), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, belastning mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, belastning mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, belastning mslb 1090 og l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, belastning mslb 1091 (inaktivert) - immunologicals for canidae, live viral og inaktivert bakteriell vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks uker. - for å hindre at kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus, - for å hindre at kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse forårsakes av leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. immunitetens begynnelse: immunitet har blitt påvist fra 3 uker etter avsluttet primærkurs for cpiv og fra 4 uker etter fullføring av primærkurset for leptospira-komponenter. immunitetsvarighet: minst ett år etter det primære vaksinasjonskurset for alle komponenter i versican plus pi / l4.

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals for canidae, live og inaktivert virus og bakterielle vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å hindre at kliniske tegn og redusere viral føre til utskillelse av hjørnetann parainfluensa virus, for å hindre kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse grunn av leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og for å forhindre dødelighet, kliniske tegn og infeksjonen forårsake av rabies virus.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - bovint respiratorisk syncytialvirus, inaktivert / bovint parainfluensavirus 3, helt, inaktivert / mannheimia haemolytica, serotype a1 stamme dsm 5283, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae serovar 2, inaktivert / actinobacillus pleuropneumoniae serovar 5, inaktivert / actinobacillus pleuropneumoniae serovar 6, inaktivert / toksoid apx i / toksoid apx ii / toksoid apx iii - injeksjonsvæske, emulsjon

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - borrelia garinii / borrelia afzelii / borrelia burgdorferi sensu stricto - injeksjonsvæske, suspensjon

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

zoetis animal health aps - rabiesvirus, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 60 mg

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 30 mg

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hemmere - imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myelogen leukemi (cml) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med ph+kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med ph+cml i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+alle som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg