cetirizin bluefish 10 mg filmdragerad tablett
bluefish pharmaceuticals ab - cetirizindihydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans - cetirizin
cazitel 230 mg/20 mg filmdragerad tablett
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - prazikvantel; pyrantelembonat - filmdragerad tablett - 230 mg/20 mg - prazikvantel 20 mg aktiv substans; pyrantelembonat 230 mg aktiv substans - kombinationer - katt
dinelix vet. 230 mg/20 mg filmdragerad tablett
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - prazikvantel; pyrantelembonat - filmdragerad tablett - 230 mg/20 mg - pyrantelembonat 230 mg aktiv substans; prazikvantel 20 mg aktiv substans - katt
voxical vet 230 mg/20 mg filmdragerad tablett
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - prazikvantel; pyrantelembonat - filmdragerad tablett - 230 mg/20 mg - pyrantelembonat 230 mg aktiv substans; prazikvantel 20 mg aktiv substans - katt
imatinib teva b.v.
teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.
buspiron mylan 10 mg tablett
mylan ab - buspironhydroklorid - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buspironhydroklorid 10 mg aktiv substans - buspiron
anksilon 10 mg tablett
orion corporation - buspironhydroklorid - tablett - 10 mg - buspironhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buspiron
buspiron mylan 5 mg tablett
mylan ab - buspironhydroklorid - tablett - 5 mg - buspironhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buspiron
anksilon 5 mg tablett
orion corporation - buspironhydroklorid - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buspironhydroklorid 5 mg aktiv substans - buspiron
cetiristad 10 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - cetirizindihydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - cetirizin