Jimandin 100 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jimandin 100 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 128,5 mg aktiv substans

Jimandin 50 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jimandin 50 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 64,25 mg aktiv substans

Jimandin 25 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jimandin 25 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 32,125 mg aktiv substans

Dolerin 500 mg/150 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dolerin 500 mg/150 mg filmdragerad tablett

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofen; paracetamol - filmdragerad tablett - 500 mg/150 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 150 mg aktiv substans

Telefil 10 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telefil 10 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Telefil 20 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telefil 20 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans

Telefil 5 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telefil 5 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 5 mg aktiv substans

Skyrizi Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Paracetamol/Ibuprofen Vale 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/ibuprofen vale 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - paracetamol 10 mg aktiv substans; ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Paracetamol/Ibuprofen Vale Pharma 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/ibuprofen vale pharma 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans