Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetilfumaratas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - gripo viruso paviršiaus antigenų (hemagliutinino ir neuraminidazės), inaktyvuota, šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė a/brisbane/10/2010, laukinės rūšies)/Šveicarija/9715293/2013 (h3n2) - kaip padermė(a/pietų australija/55/2014 m., laukinio tipo)b/phuket/3073/2013–kaip padermė(b/juta/9/2014 m., laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika suaugusiesiems, ypač tiems, kurie patiria padidėjusią komplikacijų riziką. optaflu turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemoraginiai - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra gali būti naudojami visose amžiaus grupėse.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antinavikiniai vaistai - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - gliukagono - cukrinis diabetas - kasos hormonai, hormonų glycogenolytic - baqsimi fluorouracilu ir folino sunkių blogiau suvokia hipoglikemijos keliamus pavojus suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų ir vyresni, su cukriniu diabetu.

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

protim limited t/a koppers performance chemicals, c/o grant thornton, 13-18 city quay, d02 ed70 dublin 2 (airija). - vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 17.27% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 17.27% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 17.27% , veiklioji - medienos konservantai

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

protim limited t/a koppers performance chemicals, c/o grant thornton, 13-18 city quay, d02 ed70 dublin 2 (airija). - vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 18.18% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 18.18% , veiklioji - medienos konservantai

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - Ūmus koronarinis syndromemyocardial infarktas.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumabas - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.