Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - budesonide / formoterol teva pharma b. ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir nepieciešams:-pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. vai-pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. copdsymptomatic ārstēšana pacientiem ar hops ar piespiedu expiratory apjoms 1 sekundē (fev1) .

Piqray Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - piqray ir norādītas kopā ar fulvestrants ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma sievietēm un vīriešiem, ar hormonu receptoru (ap)-pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)-negatīvs, vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi ar pik3ca mutāciju pēc slimības progresēšanu pēc endokrīnās terapijas, kā monotherapy (skatīt 5. iedaļu.

Dr. Theiss efejas forte sīrups paciņā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dr. theiss efejas forte sīrups paciņā

dr. theiss naturwaren gmbh, germany - vijīgās efejas lapu sausais ekstrakts - sīrups paciņā - 33 mg/5 ml

Tyruko Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Bionorica timiāna un efejas sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bionorica timiāna un efejas sīrups

bionorica se, germany - thymi herb iegūt šķidrums, laika helicis folii iegūt šķidrums - sīrups - 168 mg/16,8 mg/ml

Bronchipret sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bronchipret sīrups

bionorica se, germany - thymi herb iegūt šķidrums, laika helicis folii iegūt šķidrums - sīrups - 168 mg/16,8 mg/ml

Theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - kapsula, cietā - 500 mg/6,1 mg/100 mg

Theraflu 1000 mg/12,2 mg/200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu 1000 mg/12,2 mg/200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/12,2 mg/200 mg

Zinnat 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 250 mg apvalkotās tabletes

glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotās tabletes - 250 mg

Zinnat 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 500 mg apvalkotās tabletes

glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotās tabletes - 500 mg