Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - un imūnglobulīni, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipīdu metabolisms, iedzimtas kļūdas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - kanuma ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) visu vecumu pacientiem ar lizosomālas skābes lipāzes (lal) deficītu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - cukura diabēts - qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformīns hidrohlorīds, saxagliptin, dapagliflozin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - qtrilmet ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns ar vai bez sulfonilurīnvielas pamata (su) un vai nu saxagliptin vai dapagliflozin nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. ja jau tiek ārstēti ar metformīnu un saxagliptin un dapagliflozin.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 16 mg/12,5 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg