Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 50 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 50 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
enhertu
daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kanuma
alexion europe sas - sebelipase alfa - lipīdu metabolisms, iedzimtas kļūdas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - kanuma ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) visu vecumu pacientiem ar lizosomālas skābes lipāzes (lal) deficītu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 50 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
marcaine 5 mg/ml šķīdums injekcijām
aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emla 5% krēms
aspen pharma trading ltd., ireland - prilocainum, lidocainum - krēms - 5%
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
marcaine spinal heavy 0,5% šķīdums injekcijām
aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml