Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emla 5% krēms
aspen pharma trading ltd., ireland - prilocainum, lidocainum - krēms - 5%
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 25 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 50 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 50 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fluenz
medimmune llc - reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, piemēram, celmu, a/victoria/361/2011 (h3n2), piemēram, sastiepums, b/massachusetts/2/2012, piemēram, celms - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. izmantot fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kanuma
alexion europe sas - sebelipase alfa - lipīdu metabolisms, iedzimtas kļūdas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - kanuma ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) visu vecumu pacientiem ar lizosomālas skābes lipāzes (lal) deficītu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
marcaine 5 mg/ml šķīdums injekcijām
aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
marcaine spinal heavy 0,5% šķīdums injekcijām
aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml