Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetüülfumaraat - hulgiskleroos - immunosupressandid - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ennetamine lihaskonna seotud sündmused (patoloogiline murd, kiirguse ja luu, seljaaju kompressiooni või operatsiooni, et luu) täiskasvanutel kaugelearenenud malignancies seotud luu (vt lõik 5. ravi täiskasvanutel ja skeletally küps noorukid hiiglaslik kasvaja rakkude luu, mis on unresectable või kui kirurgiline resektsioon tõenäoliselt põhjustada haigestumist. .

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipiidi modifitseerivad ained - hypercholesterolaemia ja segatud dyslipidaemiarepatha on näidatud täiskasvanute esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik) või segatud dyslipidaemia, lisandina toitumine:koos statin või statin teiste lipiide langetav ravi patsientidel suuda saavutada ldl-c eesmärke, mille maksimaalne talutav annus statin või,üksi või kombinatsioonis teiste lipiide alandav ravi patsientidel, kes on statiini talu või kellele statin on vastunäidustatud. homozygous perekondliku hypercholesterolaemiarepatha on näidustatud täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja vanemad koos homozygous perekondliku hypercholesterolaemia koos teiste lipiide alandav ravi. asutatud ateroskleroosne südame-veresoonkonna diseaserepatha on näidatud täiskasvanute asutatud ateroskleroosne südame-veresoonkonna haiguste (müokardiinfarkt, insult või perifeersete arterite haigus), et vähendada südame-veresoonkonna riskide vähendamine ldl-c taset, lisandina korrigeerimist ning muid riskitegureid:koos maksimaalne talutav annus statin koos või ilma teiste lipiide alandav ravi või,üksi või kombinatsioonis teiste lipiide alandav ravi patsientidel, kes on statiini talu või kellele statin on vastunäidustatud. uuringu tulemused seoses toimet ldl-c, kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud vt lõik 5.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalisumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 4tk; 5mg 14tk; 5mg 84tk; 5mg 1tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - prasugreel - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 56tk; 5mg 30tk; 5mg 84tk; 5mg 14tk; 5mg 98tk; 5mg 28tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

medochemie limited - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 12tk; 20mg 56tk; 20mg 10tk; 20mg 4tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

medochemie limited - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 28tk; 5mg 4tk; 5mg 84tk; 5mg 10tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - oksasepaam - tablett - 10mg 50tk; 10mg 20tk; 10mg 28tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 28tk; 2,5mg 4tk