Valsts: Igaunija
Valoda: igauņu
Klimata pārmaiņas: Ravimiamet
tadalafiil
Alembic Pharmaceuticals Europe Limited
G04BE08
tadalafil
2,5mg 28TK; 2,5mg 4TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Tadalafiil Alembic 2,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid tadalafiil Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Tadalafiil Alembic 2,5 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Tadalafiil Alembic 2,5 mg võtmist 3. Kuidas Tadalafiil Alembic 2,5 mg võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Tadalafiil Alembic 2,5 mg säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Tadalafiil Alembic 2,5 mg ja milleks seda kasutatakse Tadalafiil Alembic 2,5 mg on ravim täiskasvanud meestele, kellel on erektsioonihäired. See on olukord, kui mees ei saa, või ei suuda hoida sellist suguti kõvaduse astet, millega saab läbi viia suguakti. Tadalafiil Alembic 2,5 mg on näidanud, et parandab oluliselt võimet saavutada kõva, erekteerunud peenis, millega saab sooritada suguakti. Tadalafiil Alembic 2,5 mg sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse 5. tüüpi fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Tadalafiil Alembic 2,5 mg toimib pärast seksuaalset stimulatsiooni, aidates veresoontel teie peenises lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu sugutisse. Selle tulemuseks on erektsioonivõime paranemine. Tadalafiil Alembic 2,5 mg ei aita teid, kui teil ei ole erektsioonihäireid. On oluline märkida, et Tadalafiil Alembic 2,5 mg ei toimi, kui puudub seksuaalne stimulatsioon. Teie ja teie partner peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te ei kasutaks erektsioonihäire ravimit. 2. Mida on vaja teada enne Tadalafiil Al Izlasiet visu dokumentu
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Tadalafiil Alembic 2,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili. INN. Tadalafilum. Teadaolevat toimet omav abiaine: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40,85 mg laktoosi (monohüdraadina). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Kollane kuni helekollane, ümmargune kaldservadega kaetud tablett, mille ühel küljel on pimetrükk “336“ ja teine külg on sile. Läbimõõt ligikaudu 5,05 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni olemasolu. Tadalafiil ei ole näidustatud naistele. 4.2. Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud mehed Üldiselt on soovitatav annus 10 mg, võetuna enne oodatavat seksuaalvahekorda ja koos toiduga või ilma. Patsientidel, kelle puhul 10 mg annus ei anna soovitud efekti, võib proovida 20 mg annust. Selle võib võtta vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda. Maksimaalne annuse võtmise sagedus on üks kord päevas. Tadalafiil 10 mg ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud seksuaalvahekorda ning ei ole soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks. Patsientidel, kes soovivad tadalafiili sagedamini kasutada (nt vähemalt kaks korda nädalas), võib pidada sobivaks kõige väiksemate annuste kasutamist üks kord ööpäevas, mis põhineb patsiendi soovil ja arsti otsusel. Nendel patsientidel on soovitatav annus üks 5 mg võetuna üks kord päevas, iga päev enam-vähem samal ajal. Sõltuvalt individuaalsest taluvusest võib annust langetada 2,5 mg-ni. Pideva kasutamise sobivust tuleb perioodiliselt hinnata. Erirühmad Eakad mehed Eakate patsientide puhul pole annuse kohandamine vajalik. Neerukahjustusega mehed Annuse kohandamine kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik. Raske neerupuudulikkusega patsientidel Izlasiet visu dokumentu