Vitramina Kapsel Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitramina kapsel

biozellkraft naturarzneimittel gmbh - thiaminchloridhydrochlorid, pyridoxinhydrochlorid, heptaminolhydrochlorid - kapsel - thiaminchloridhydrochlorid 10.mg; pyridoxinhydrochlorid 15.mg; heptaminolhydrochlorid 100.mg

TREMEVIA 150 mg/37,5 mg/200 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tremevia 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletten

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - levodopa; carbidopa; entacapon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levodopa (05534) 150 milligramm; carbidopa (10972) 37,5 milligramm; entacapon (28546) 200 milligramm

TREMEVIA 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tremevia 50 mg/12,5 mg/200 mg filmtabletten

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - levodopa; carbidopa; entacapon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levodopa (05534) 50 milligramm; carbidopa (10972) 12,5 milligramm; entacapon (28546) 200 milligramm

TREMEVIA 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tremevia 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletten

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - levodopa; carbidopa; entacapon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levodopa (05534) 200 milligramm; carbidopa (10972) 50 milligramm; entacapon (28546) 200 milligramm

TREMEVIA 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tremevia 100 mg/25 mg/200 mg filmtabletten

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - levodopa; carbidopa; entacapon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levodopa (05534) 100 milligramm; carbidopa (10972) 25 milligramm; entacapon (28546) 200 milligramm

TREMEVIA 75 mg/18,75 mg/200 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tremevia 75 mg/18,75 mg/200 mg filmtabletten

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - levodopa; carbidopa; entacapon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levodopa (05534) 75 milligramm; carbidopa (10972) 18,75 milligramm; entacapon (28546) 200 milligramm

TREMEVIA 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tremevia 175 mg/43,75 mg/200 mg filmtabletten

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - levodopa; carbidopa; entacapon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levodopa (05534) 175 milligramm; carbidopa (10972) 43,75 milligramm; entacapon (28546) 200 milligramm

TREMEVIA 125 mg/31,25 mg/200 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tremevia 125 mg/31,25 mg/200 mg filmtabletten

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - levodopa; carbidopa; entacapon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levodopa (05534) 125 milligramm; carbidopa (10972) 31,25 milligramm; entacapon (28546) 200 milligramm

Trudexa Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Insuman Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - diabetes mellitus, bei dem eine behandlung mit insulin erforderlich ist. insuman rapid eignet sich auch für die behandlung der hyperglykämischen koma und ketoazidose sowie für die erreichung pre, intra- und postoperativen stabilisierung bei patienten mit diabetes mellitus.