Medikinet CR 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

europharma.dk aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 20 mg

Medikinet CR 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

europharma.dk aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 30 mg

Medikinet CR 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medikinet cr 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

europharma.dk aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 40 mg

Moclobemid "ratiopharm" 300 mg filmovertrukne tabletter Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

moclobemid "ratiopharm" 300 mg filmovertrukne tabletter

ratiopharm gmbh - moclobemid - filmovertrukne tabletter - 300 mg

Esomeprazol "ratiopharm" 40 mg enterotabletter Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esomeprazol "ratiopharm" 40 mg enterotabletter

ratiopharm gmbh - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 40 mg

Clopidogrel ratiopharm Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiske midler - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Tekturna Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension.

Imprida HCT Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - angiotensin ii antagonister, plain, angiotensin ii antagonister, kombinationer - behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (hct), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Trazec Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - nateglinid er indiceret til kombinationsbehandling med metformin hos type 2 diabetespatienter utilstrækkeligt kontrolleret trods en maksimalt tolereret dosis af metformin alene.

Enviage Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskiren - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension.