BOSENTAN AMNEAL 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bosentan amneal 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

amneal pharma europe limited - bosentanum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 125 mg - bosentaani

Bupropion Accord 300 mg säädellysti vapauttava tabletti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bupropion accord 300 mg säädellysti vapauttava tabletti

accord healthcare b.v. - bupropion hydrochloride - säädellysti vapauttava tabletti - 300 mg - bupropioni

Bupropion Sandoz 300 mg säädellysti vapauttava tabletti Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bupropion sandoz 300 mg säädellysti vapauttava tabletti

sandoz a/s - bupropion hydrochloride - säädellysti vapauttava tabletti - 300 mg - bupropioni

Zinbryta Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daklitsumabia - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - zinbryta on tarkoitettu aikuispotilaille multippeliskleroottisten relapsoivien muotojen (rms) hoitoon..

Revitelle 10 mg tabletti, suussa hajoava Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

revitelle 10 mg tabletti, suussa hajoava

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine - tabletti, suussa hajoava - 10 mg - bilastiini

Revitelle 2.5 mg/ml oraaliliuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

revitelle 2.5 mg/ml oraaliliuos

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine - oraaliliuos - 2.5 mg/ml - bilastiini

Revitelle 20 mg tabletti, suussa hajoava Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

revitelle 20 mg tabletti, suussa hajoava

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine - tabletti, suussa hajoava - 20 mg - bilastiini

Mysimba Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropioni hydrochloride, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - mysimba on tarkoitettu, lisänä alennettu kalori ruokavalio ja liikunnan lisääminen, hallinta paino aikuisilla potilailla (≥18 vuotta), joiden alkuperäinen body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (ylipainoinen) tai≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ylipaino), kun läsnä on yksi tai useampi paino-liittyvän co sairauksia (e. , tyypin 2 diabetes, dyslipidemia tai hallinnassa oleva hypertensio)hoito mysimba on lopetettava, kun 16 viikkoa, jos potilas ei ole laihtunut vähintään 5% niiden alkuperäisestä kehon painosta.

Protopy Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuusi - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Vantobra Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramysiini - cystic fibrosis; respiratory tract infections - systeemiset bakteerilääkkeet, , aminoglykosidi bakteerilääkkeet - vantobra on tarkoitettu pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen hoitoon 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi (cf). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.