Puregon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - sieviešu:puregon ir indicēts, lai ārstētu sieviešu neauglības pēc klīniskās situācijas:anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms, pcos) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;kontrolētā olnīcu hyperstimulation, lai izraisītu attīstību vairāku folikulu, kas medicīniski apaugļošana programmas (e. in-vitro apaugļošana / embriju transplantāciju (ivf/et), gamete intrafallopian pārskaitījumu (dĀvanu) un spermatozoīdu injekciju (icsi)). vīriešu:nepilnīgi spermatoģenēzi dēļ hypogonadotrophic hipogonādisms.

Zypadhera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zypadhera

eli lilly nederland b.v. - olanzapīna pamoāts - Šizofrēnija - psihoterapija - pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju, kuriem akūta ārstēšana ar olanzapīnu iekšķīgai lietošanai ir pietiekami stabilizēta.

Savene Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - deksrazoksāna hidrohlorīds - diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija - visi pārējie terapeitiskie produkti - savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.

Yanimo Respimat 2,5 mikrogrami/2,5 mikrogrami šķīdums inhalācijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

yanimo respimat 2,5 mikrogrami/2,5 mikrogrami šķīdums inhalācijām

boehringer ingelheim international gmbh, germany - tiotropium, olodaterolum - Šķīdums inhalācijām - 2,5 μg/2,5 μg

Femoston conti 1 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

femoston conti 1 mg/5 mg apvalkotās tabletes

viatris sia, latvia - estradiolum, dydrogesteronum - apvalkotā tablete - 1 mg/5 mg

Actovegin Forte 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actovegin forte 200 mg apvalkotās tabletes

takeda austria gmbh, austria - haemoderivatum deproteinatum asins teļu, - apvalkotā tablete - 200 mg

Telmitex 80 mg/25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

telmitex 80 mg/25 mg tabletes

medana pharma sa, poland - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 80 mg/25 mg

Telmitex 40 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

telmitex 40 mg/12,5 mg tabletes

medana pharma sa, poland - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 40 mg/12,5 mg

Telmitex 80 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

telmitex 80 mg/12,5 mg tabletes

medana pharma sa, poland - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 80 mg/12,5 mg

Trecondi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfāns - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.