Combogesic 500 mg/150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

combogesic 500 mg/150 mg apvalkotās tabletes

swixx biopharma kft, hungary - paracetamolum, ibuprofenum - apvalkotā tablete - 500 mg/150 mg

Ibumetin 50 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibumetin 50 mg/g gels

takeda pharma as, estonia - ibuprofēns - gels - 50 mg/g

Nurofen bērniem ar apelsīnu garšu 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nurofen bērniem ar apelsīnu garšu 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

reckitt benckiser (romania) srl, romania - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Ibumetin 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibumetin 400 mg apvalkotās tabletes

takeda pharma as, estonia - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg

Nurofen bērniem ar apelsīnu garšu 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nurofen bērniem ar apelsīnu garšu 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

reckitt benckiser deutschland gmbh, germany - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 200 mg/5 ml

Nurofen bērniem ar zemeņu garšu 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nurofen bērniem ar zemeņu garšu 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

reckitt benckiser deutschland gmbh, germany - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 200 mg/5 ml

Nurofen bērniem 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nurofen bērniem 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

reckitt benckiser deutschland gmbh, germany - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Adobil 160 mg/48 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

adobil 160 mg/48 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

swixx biopharma kft, hungary - paracetamolum, ibuprofenum - suspensija iekšķīgai lietošanai - 160 mg/48 mg/5 ml

Deferasirox Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Aclasta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronic acid - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zāles kaulu slimību ārstēšanai - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana paget ir slimības ar kaulu.