Clopidogrel Teva Pharma B.V. Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu: bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Teduva 0,5 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teduva 0,5 mg mīkstās kapsulas

teva pharma b.v., netherlands - dutasterīds - kapsula, mīkstā - 0,5 mg

Pioglitazone Teva Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib g.l. pharma 12,5 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - sunitinibs - kapsula, cietā - 12,5 mg

Sunitinib G.L. Pharma 25 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib g.l. pharma 25 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - sunitinibs - kapsula, cietā - 25 mg

Sunitinib G.L. Pharma 50 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib g.l. pharma 50 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - sunitinibs - kapsula, cietā - 50 mg

Clopidogrel 1A Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accordpharma 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg

Parvaxor 10 mg/5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

parvaxor 10 mg/5 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, perindoprili argininum - kapsula, cietā - 10 mg/5 mg

Parvaxor 20 mg/5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

parvaxor 20 mg/5 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, perindoprili argininum - kapsula, cietā - 20 mg/5 mg