apo-abacavir-lamivudine comprimé
apotex inc - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine - comprimé - 600mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 600mg; lamivudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors
memantine alter 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
laboratoires alter - chlorhydrate de mémantine - comprimé - 5 mg - blanc de 5 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 5 mg comprimé blanc de 10 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 10 mg comprimé jaune de 15 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 15 mg comprimé rose de 20 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 20 mg - psychoanaleptiques. autres médicaments anti-démence
sutent 25 mg gélule
pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 25 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.
sutent 12.5 mg gélule
pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 12.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.
sutent 50 mg gélule
pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antinéoplasiques et immunomodulateurs - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.
sunitinib mylan 37,5 mg, gélule
mylan sas - sunitinib - gélule - 37,5 mg - composition pour une gélule > sunitinib : 37,5 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase
trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg 150 mg, filmtabletten
vertex pharmaceuticals (ch) gmbh - elexacaftorum, tezacaftorum, ivacaftorum - 150 mg, filmtabletten - filmtablette morgendosis (elexacaftorum 100 mg / tezacaftorum 50 mg / ivacaftorum 75 mg): elexacaftorum 100 mg, tezacaftorum 50 mg, ivacaftorum 75 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.68 mg. filmtablette abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 132, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg. - la mucoviscidose - synthetika
aa-risedronate dr comprimé (à libération retardée)
aa pharma inc - risédronate sodique (hémipentahydrate de risédronate sodique) - comprimé (à libération retardée) - 35mg - risédronate sodique (hémipentahydrate de risédronate sodique) 35mg - bone resorption inhibitors
trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg 75 mg, filmtabletten
vertex pharmaceuticals (ch) gmbh - elexacaftorum, tezacaftorum, ivacaftorum - 75 mg, filmtabletten - filmtablette morgendosis (elexacaftorum 50 mg / tezacaftorum 25 mg / ivacaftorum 37.5 mg): elexacaftorum 50 mg, tezacaftorum 25 mg, ivacaftorum 37.5 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.34 mg. filmtablette abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 83.6 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 132, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - la mucoviscidose - synthetika