APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE Comprimé Canada - French - Health Canada

apo-abacavir-lamivudine comprimé

apotex inc - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine - comprimé - 600mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 600mg; lamivudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

MEMANTINE Alter 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine alter 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé

laboratoires alter - chlorhydrate de mémantine - comprimé - 5 mg - blanc de 5 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 5 mg comprimé blanc de 10 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 10 mg comprimé jaune de 15 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 15 mg comprimé rose de 20 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 20 mg - psychoanaleptiques. autres médicaments anti-démence

SUTENT 25 mg Gélule Tunisia - French - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sutent 25 mg gélule

pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 25 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.

SUTENT 12.5 mg Gélule Tunisia - French - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sutent 12.5 mg gélule

pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 12.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.

SUTENT 50 mg Gélule Tunisia - French - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sutent 50 mg gélule

pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.

Topotecan Eagle European Union - French - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antinéoplasiques et immunomodulateurs - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

SUNITINIB Mylan 37,5 mg, gélule France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib mylan 37,5 mg, gélule

mylan sas - sunitinib - gélule - 37,5 mg - composition pour une gélule > sunitinib : 37,5 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg 150 mg, Filmtabletten Switzerland - French - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg 150 mg, filmtabletten

vertex pharmaceuticals (ch) gmbh - elexacaftorum, tezacaftorum, ivacaftorum - 150 mg, filmtabletten - filmtablette morgendosis (elexacaftorum 100 mg / tezacaftorum 50 mg / ivacaftorum 75 mg): elexacaftorum 100 mg, tezacaftorum 50 mg, ivacaftorum 75 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.68 mg. filmtablette abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 132, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg. - la mucoviscidose - synthetika

AA-RISEDRONATE DR Comprimé (à libération retardée) Canada - French - Health Canada

aa-risedronate dr comprimé (à libération retardée)

aa pharma inc - risédronate sodique (hémipentahydrate de risédronate sodique) - comprimé (à libération retardée) - 35mg - risédronate sodique (hémipentahydrate de risédronate sodique) 35mg - bone resorption inhibitors

Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg 75 mg, Filmtabletten Switzerland - French - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg 75 mg, filmtabletten

vertex pharmaceuticals (ch) gmbh - elexacaftorum, tezacaftorum, ivacaftorum - 75 mg, filmtabletten - filmtablette morgendosis (elexacaftorum 50 mg / tezacaftorum 25 mg / ivacaftorum 37.5 mg): elexacaftorum 50 mg, tezacaftorum 25 mg, ivacaftorum 37.5 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.34 mg. filmtablette abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 83.6 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 132, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - la mucoviscidose - synthetika