Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., poľsko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., poľsko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., poľsko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., poľsko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ireland limited, Írsko - kvetiapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ireland limited, Írsko - kvetiapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ireland limited, Írsko - kvetiapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirínom biopartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy c (hcv) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). insitného patientsadult patientsribavirin biopartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (alt), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy c ribonucleic acid (hcv-rna) (pozri časť 4. 4)deti tri roky veku a staršie a adolescentsribavirin biopartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre hcv-rna. pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. v predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsadult patientsribavirin biopartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou alt na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ireland limited, Írsko - terbinafín - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)