Xeomin 50 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 50 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 50 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Xeomin 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 200 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - nt 101 neurotoksyna clostridium botulinum typu a (150 kd), wolna od białek kompleksujących - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Tresuvi 1 mg/ml Roztwór do infuzji Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tresuvi 1 mg/ml roztwór do infuzji

amomed pharma gmbh - treprostinilum - roztwór do infuzji - 1 mg/ml

Tresuvi 2,5 mg/ml Roztwór do infuzji Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tresuvi 2,5 mg/ml roztwór do infuzji

amomed pharma gmbh - treprostinilum - roztwór do infuzji - 2,5 mg/ml

Tresuvi 5 mg/ml Roztwór do infuzji Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tresuvi 5 mg/ml roztwór do infuzji

amomed pharma gmbh - treprostinilum - roztwór do infuzji - 5 mg/ml

Tresuvi 10 mg/ml Roztwór do infuzji Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tresuvi 10 mg/ml roztwór do infuzji

amomed pharma gmbh - treprostinilum - roztwór do infuzji - 10 mg/ml

Infanrix Penta Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

Olanzapine +pharma 5 mg Tabletki Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

olanzapine +pharma 5 mg tabletki

+pharma arzneimittel gmbh - olanzapinum - tabletki - 5 mg

Olanzapine +pharma 10 mg Tabletki Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

olanzapine +pharma 10 mg tabletki

+pharma arzneimittel gmbh - olanzapinum - tabletki - 10 mg

Pioglitazone Teva Pharma Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.