Escitalopram Accord 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram accord 10 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Escitalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram-teva 20 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Escitalopram-Teva 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram-teva 10 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Escitalopram Accord 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram accord 20 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Escitalopram Grindeks 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram grindeks 5 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 5 mg

Escitalopram Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram grindeks 10 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Escitalopram Grindeks 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram grindeks 20 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Lytgobi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastiskie līdzekļi aģentu - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Renvela Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - renvela ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. renvela ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora ≥ 1. 78 mmol/l. renvela būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - sevelamer karbonāts winthrop ir norādīts kontroles hyperphosphataemia pieaugušo pacientiem, kas saņem hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes. sevelamer karbonāts winthrop ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora > 1. 78 mmol/l. sevelamer karbonāts winthrop būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.